通过超滤膜分离技术可以有效地将水中的颗粒物进行清除，另外还可以利用中空纤维超滤膜去除隐孢子虫和贾第鞭毛虫，这种病毒具有抗氯消毒性， 通过良好的中空纤维超滤膜可以将其完全清除，效果良好。目前在我国利用超滤膜进行净化水资源的方式已经得到了普及和推广，其主要是通过检测水中的颗粒物和膜的完整性来表示水质情况和安全程度。

液体颗粒计数器是一种用于测量液体中微小颗粒的大小和数量分布的仪器。它在制药、医疗器械、油液清洁度测量、半导体制造和过滤器检测等领域有着广泛的应用。光学液体颗粒计数器是目前使用最广泛的颗粒计数检测方法。它是利用光的散射原理。

​2020年12月3日，英国普洛帝分析测试集团第九代颗粒检测核心技术创新发布，这是继前八代产品的一个创新型的延续，同时又创新性的跨原理拓展了其检测范围。横跨纳米、微米和毫米三大检测范围，第九代双激光窄光颗粒检测传感器实现多原理技术-光阻法、光散射法、光谱法和CCD图像法，适合不同样品可选用单七色激光或复合色激光，根据应用条件可在现有第九代颗粒检测技术平台上定制成宽范围、多样品检测创新型传感器，满足各类用户的需求。

作为药品的第二生命,伴随着药品市场的高速增长,药包材产业也迅速发展。自1979年国家医药管理局成立,对药包材逐步实行规 范管理, 这一行业得到了较大的发展。但当时药包材行业管理缺乏法律依据,管理力度不够。1979年7月,国务院发布了5中华人民共和国标准化管理条例6,1980年卫生部发布了5药品标准工作管理办法6。国家药品监督管理局组建后,于2000年颁布5药品包装用材料、容器管理办法6(暂行)。2001年全国人大常委会通过修订的5中华人民共和国药品管理法6,也增加了药包材的监督管理内容。2004年7月,国家食品药品监督管理局颁布了5直接接触药品的包装材料和容器管理办法6，明确了药包材的管理方向,为药包材的质量管理确立了法律地位。

不溶性微粒检查仪对大输液的颗粒管控，遵循中国药典2020版附录C0903不溶性微粒检查法的不溶性微粒检查，同时可以进行在线过程质量控制和产品评价。

​近日，英国普洛帝分析测试集团颗粒计数事业部（不溶性微粒）宣布推出其在药品检测方面的新型PLD-601系列不溶性微粒检测仪及配套自动取样系统（涵盖试剂和耗材），PLD-601系列不溶性微粒检测仪的推出是PULUODY落实其新品开发计划的标志性里程碑，并且将公司液体颗粒检测的应用延伸到生命科学和医药检测领域。

PULUODY公司以提供液体颗粒检测技术具有50余年的历史，不断推出各类高精度、高稳定性、长寿命的分析测试技术，全面满足各领域的要求。其中，普洛帝液体颗粒监测技术第九代双激光窄光检测器可实现快速、准确测试，出众的稳定性和准确性，是面向未来的多领域分析技术，是新一代颗粒检测科研成果。

英国普洛帝分析测试集团近日推出完全满足工程机械行业液压油的颗粒计数器检测标准：NAS1638 、ISO4406、GB/T14039，它的双激光窄光传感器再创稳定性、长寿命、准确性新高。

英国普洛帝分析测试集团分析仪器事业部在伦敦和西安两地向液体颗粒检测行业发布其新一代升级技术-第八代颗粒检测技术，其第八代双激光窄光颗粒检测传感器技术结合工业4.0进行了创新性的研究，通过使用物联网、数据分析、机器学习和AI技术，使用户准确得到液体颗粒检测数据，将检测中的参数设定，校准标定，测试信息数据化、智慧化，最后达到快速，有效，个性化的的不同场景的创新应用。